定硫儀測試標準2

3.2.2.6 氫氧化鈉：0.03mol/L 溶液。

氫氧化鈉溶液的配制：稱取優級純氫氧化鈉(GB 629—77)6g，溶于5000mL 經煮沸后冷卻的蒸餾水中，混合均勻，裝入瓶內，用橡皮塞塞緊。稱取0.2g 左右的標準煤樣(稱準到0.0002g)，置于燃燒舟中，再蓋上一薄層三氧化鎢催化劑。然后按第3.4 條的試驗步驟進行試驗，最后記下滴定時氫氧化鈉溶液的用量。氫氧化鈉溶液的滴定度(硫的克數/毫升)由式(3)計算：

3.2.2.7 羥基溶液：稱取約6.5g 羥基，溶于500mL 蒸餾水中，充分攪拌后，放置片刻，過濾，濾液中加入2～3 滴混合指示劑，用稀硫酸溶液中和至中性，儲存于棕色瓶中，此溶液應在一星期內使用。

3.3 試驗準備

3.3.1 儀器設備包括三個主要部分，即氧氣凈化系統、燃燒裝置和氧化產物(二氧化硫和san氧化硫氣體)吸收系統。

3.3.2 高溫爐的準備

3.3.2.1 把燃燒管插入高溫爐，使細徑管端伸出爐口100mm，并接上一段長約30mm 的硅橡膠管。

3.3.2.2 高溫爐接上電源以后，必須測定爐中燃燒管的各區段溫度的分布情況及其高溫帶的長度，以選擇煤樣在燃燒管中放置的位置，測量溫度的方法如下：

接通電源，使爐膛溫度逐漸升到1200℃，并恒定在±5℃的溫度范圍內，另取一組已校對的鉑銠-鉑熱電偶高溫計，把熱電偶插入燃燒管中，以每2min 推進2cm 的距離，測量并記錄各點的溫度，即可確定燃燒舟在燃燒管內500℃以下預熱的位置，以及高溫帶的位置。

3.3.2.3 在鎳鉻絲推棒上作上兩個記號，一是把燃燒舟前端推到500℃的距離，一是把燃燒舟推入高溫帶的距離。

3.3.3 氣密試驗

將儀器連接之后，緊閉通氧管，在吸收系統接上一個吸收瓶。在用水力泵連續抽氣后，如吸收瓶中不發生氣泡即表示系統不漏氣。

3.3.4 吸收液的準備

3.3.4.1 3%過氧化氫吸收液：取30mL30%過氧化氫溶液，加入970mL 蒸餾水，加2 滴混合指示劑，根據溶液的酸堿性，加入稀的硫酸或氫氧化鈉溶液中和至溶液呈鋼灰色。此溶液中和后，應當天使用，過夜以后，溶液略顯微弱酸性，故需重新中和。

3.3.4.2 用量筒分別量取100mL 已中和的過氧化氫吸收液，倒入2 個吸收瓶中，塞好帶有氣體過濾器的橡皮塞。

3.3.5 煤樣的稱取

稱取0.2g 左右(稱準到0.0002g)的煤樣于燃燒舟中，再蓋上一薄層三氧化鎢催化劑。

3.4 試驗步驟

3.4.1 先將爐溫控制在1200±5℃，并在燃燒管的細徑管端接上兩個吸收瓶，把盛有煤樣的燃燒舟放在燃燒管的末端，隨即用帶有T 形管的橡皮塞密閉燃燒管的末端，打開通氧管上的彈簧夾，通入氧氣，并保持每分鐘通入氧氣350mL，把鎳鉻絲推棒推到預熱的記號處，使盛有煤樣的燃燒舟的前端在預先測好溫度500℃左右的位置，并預熱5min，再把鎳鉻絲推棒往前推進到高溫帶的記號處，立即把推棒往后拔出以免熔化。煤樣在高溫帶燃燒10min。

3.4.2 燃燒終了后，用彈簧夾夾住連接通氧的橡膠管，停止通入氧氣。先取下緊連硅橡膠管的吸收瓶，然后逐個取下，關閉水力泵。

3.4.3 打開燃燒管末端的橡皮塞，用鎳鉻絲鉤取出燃燒舟。

3.4.4 打開吸收瓶的橡皮塞，用蒸餾水分別清洗氣體過濾器2～3 次，要用洗耳球加壓，否則洗液不易流出，在各個吸收瓶中分別加入3～4 滴混合指示劑，用氫氧化鈉溶液進行滴定，溶液由桃紅色變為鋼灰色，即為滴定終點，記下氫氧化鈉溶液的用量。

3.4.5 空白試驗

在燃燒舟內裝入一薄層三氧化鎢(不加煤樣)按上述試驗步驟測定空白值。

3.5 結果計算

3.5.1 測定結果按式(4)計算：

3.6 允許差

3.6.1 全硫測定的最大允許差不得超過表2 規定。

注：①實驗中如果不采用氫氧化鈉溶液滴定度的計算方法，則需配制和標定硫酸及氫氧化鈉標準溶液，采用最后結果乘或除以一個系數的方法，即：SfQ＜1%，結果除以1.05；SfQ＞4%，結果乘以1.05；SfQ=1%～4%，結果不變。

a.硫酸標準溶液的配制與標定：量取優級純硫酸(GB625—77)4mL，徐徐加入蒸餾水中，并稀釋到5000mL。準確稱取預先在130℃烘至恒重的優級純無水碳酸鈉約0.1g 數份，分別置于300mL 燒杯中。加入約100mL 蒸餾水溶解，再加入3～4 滴混合指示劑，用上述配制的硫酸滴定，直到溶液呈鋼灰色。將此溶液煮沸5min，除去二氧化碳，冷卻，當溶液又呈現綠色時，繼續用上述配制的硫酸溶液滴定，直到溶液變為鋼灰色為止，記下硫酸用量，即可計算硫酸溶液的標準濃度。

b.氫氧化鈉標準溶液的配制與標定：稱取優級純氫氧化鈉(GB629—77)6g，溶于5000mL 經煮沸后冷卻的蒸餾水中，混合均勻，裝入瓶內，用橡皮塞蓋緊。用移液管準確量取20mL 氫氧化鈉溶液數份，置于300mL 燒杯中，用已煮沸的蒸餾水稀釋到體積約100mL，加入3～4 滴混合指示劑，然后用硫酸標準溶液滴定至溶液呈鋼灰色，并煮沸溶液，以除去可能存在的二氧化碳，再繼續滴定到鋼灰色，即為滴定終點。記下硫酸溶液的用量。氫氧化鈉溶液的濃度按式(5) 計算：

c.測定結果按式(6)計算：

式中SfQ——煤樣中的全硫含量，%；

V——煤樣測定時氫氧化鈉溶液的用量，mL；

V0——空白測定時氫氧化鈉溶液的用量，mL；

N——氫氧化鈉溶液的當量濃度(物質量濃度)；

0.016——每毫克當量(12 毫摩爾)硫之克數；

G——煤樣重量，g。

② 煤中氯的校正方法：一般原煤中氯含量極少，可不作校正，但對氯含量高于0.02%的原煤以及用氯化鋅減灰的精煤，應按以下方法進行氯的校正：在氫氧化鈉標準溶液滴定到終點后的溶液中加入10mL 羥基溶液，以使氯離子與羥基氰化汞產生置換反應，溶液變成堿性，呈現綠色。用硫酸標準溶液進行反滴定，記下硫酸溶液的用量，全硫結果則按式(7)、式(8)進行計算：

或　

式中SfQ——分析煤樣中全硫含量，%；

N1 　——氫氧化鈉溶液的當量濃度；

V1 　——煤樣測定時氫氧化鈉溶液的用量，mL；

V10——空白測定時氫氧化鈉溶液的用量，mL；

N2——硫酸的當量濃度；

V2——硫酸的用量，mL；

D——氫氧化鈉溶液的滴定度，硫的克數/每毫升；

0.016——每毫克當量硫的克數；

G——煤樣重量，g。